- Wzrost gatunków drożdży Candida albicans i Pichia pastoris jest hamowany przez RsAFP2, roślinną defensynę wyizolowaną z nasion rzodkwi (Raphanus sativus) w stężeniach mikromolowych . W przeciwieństwie do tego, mutanty z delecją gcs obu gatunków drożdży są oporne na RsAFP2. Geny GCS kodują glukozylotransferazy UDP -glukoza:ceramid, które katalizują ostatni etap biosyntezy lipidowej błonowej glukozyloceramidu.
- W teście wiązania opartym na immunosorbcji enzymatycznej, RsAFP2 odkryto, że oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris, ale nie z glukozyloceramidami soi ani ludzkimi. Ponadto szczep rodzicielski P. pastoris jest wrażliwy na indukowaną przez RsAFP2 permeabilizację błony, podczas gdy odpowiedni mutant z delecją gcs jest wysoce oporny na permeabilizację błony za pośrednictwem RsAFP2.
- Przedstawiono model sposobu działania RsAFP2, w którym wszystkie te ustalenia są powiązane. Podobnie jak RsAFP2, heliomycyna, defensynopodobny peptyd z owada Heliothis virescens, jest aktywny wobec szczepów rodzicielskich C. albicans i P. pastoris, ale nie wykazuje aktywności wobec mutantów z delecją gcs obu gatunków drożdży. Ponadto heliomycyna oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris i soi, ale nie z ludzkimi glukozyloceramidami.
- Dane te wskazują, że strukturalnie homologiczne peptydy przeciwgrzybicze obecne w gatunkach z różnych królestw eukariotycznych oddziałują z tym samym celem w błonie komórkowej grzyba, mianowicie glukozyloceramidami, i jako takie potwierdzają hipotezę, że defensyny z roślin i owadów wyewoluowały z jednego prekursora.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego. Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.

Nowatorski szlak syntazy sacharozy do degradacji sacharozy w hodowanych komórkach jaworu.
- Enzymy degradacji i glikolizy sacharozy w hodowanych komórkach jawora (Acer pseudoplatanus L.) zbadano i scharakteryzowano w surowych ekstraktach i po częściowym oczyszczeniu, próbując zidentyfikować szlaki katabolizmu sacharozy. Odsolone ekstrakty komórkowe zawierały podobną aktywność (20-40 nanomoli na miligram białka na minutę) syntazy sacharozy, obojętnej inwertazy, glukokinazy, fruktokinazy, fosfofruktokinazy i pirofosforylazy glukozowej UDP (oznaczonej za pomocą 2 – mikromolowego pirofosforanu (PPi). praktycznie zależny od 2,6-bisfosforanu fruktozy, a maksymalna aktywność przewyższała aktywność fosfofruktokinazy połączonej z ATP.
- Aktywność heksokinazy, z glukozą jako substratem, była wysoce specyficzna dla ATP, podczas gdy aktywność fruktokinazy była stosunkowo niespecyficzna. Przy 1 milimolowym trifosforanie nukleozydu aktywność fruktokinazy spadła w kolejności: UTP>> ATP>> CTP>> GTP. Proponujemy dwie drogi degradacji sacharozy. Jedna obejmuje działanie inwertazy, po której następuje klasyczna glikoliza cukrów heksozowych, a druga to nowy szlak zainicjowany przez syntazę sacharozy.
- K(m) dla sacharozy syntazy sacharozy było kilkakrotnie niższe niż obojętnej inwertazy (15 w porównaniu z 65 milimolami), co może determinować podział węgla między tymi dwoma szlakami. Proponowany szlak syntazy sacharozy obejmuje cykl urydylatów i PPi. Pirofosforylaza glukozowa UDP , która okazała się skutecznym „zmiataczem PPi”, zużywałaby PPi i tworzyła UTP. UTP można następnie wykorzystać w reakcji fruktokinazy połączonej z UTP, tworząc w ten sposób UDP dla syntazy sacharozy.
- Postuluje się, że źródło PPi powstaje w wyniku reakcji zwrotnej fosfofruktokinazy połączonej z PPi. Komórki jawora zawierały znaczną endogenną pulę PPi (około 3 nanomoli na gram świeżej masy, około 1/10 ilości ATP w tych komórkach) oraz wystarczającą ilość 2,6-bisfosforanu fruktozy (0,09 nanomoli na gram świeżej masy) do aktywacji Fosfofruktokinaza połączona z PPi. Omówiono możliwe różnice regulacyjne i energetyczne między szlakami syntazy sacharozy i inwertazy.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek.
- Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.
- Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.
MicroMolar UDP assay kit - 100 assays |
|||
MUD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar UDP assay kit - 500 assays |
|||
MUD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar DTT Assay kit |
|||
DTT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar NADH Assay Kit |
|||
NADH100 | ProFoldin | 100 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar EDTA Assay kit |
|||
EDTA200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar NADPH Assay Kit |
|||
NADPH100 | ProFoldin | 100 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Iodide Assay Kit |
|||
MIA200 | ProFoldin | 200 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Copper Assay Kit |
|||
MCA1000 | ProFoldin | 1000 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar Sulfate Assay Kit |
|||
MSA200 | ProFoldin | 200 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar Cysteine Assay kit |
|||
CYS200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Chloride Assay Kit |
|||
CLA100 | ProFoldin | 100 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Cisplatin Assay Kit |
|||
CPT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar Histidine Assay Kit |
|||
HIS200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Oxaliplatin Assay Kit |
|||
OPT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar Glutathione Assay Kit |
|||
MGA200 | ProFoldin | 200 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Polyphosphate Assay Kit |
|||
PPD1000 | ProFoldin | 1000 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar GDP assay kit - 100 assays |
|||
MGD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar GDP assay kit - 500 assays |
|||
MGD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar ADP assay kit - 500 assays |
|||
MAD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar ADP Assay Kit - 100 assays |
|||
MAD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar Primary Amine Assay Kit |
|||
PAA100K | ProFoldin | 100 assays | 168.93 EUR |
MicroMolar Universal Kinase Assay Kit |
|||
MUK100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar Calcium / Magnesium Assay Kit |
|||
DMA200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Universal Kinase Assay Kit -1000 |
|||
MUK1000K | ProFoldin | 1000 assays | 1707.72 EUR |
MicroMolar Phosphate Assay Reagent |
|||
MPA3000 | ProFoldin | 3000 assays | 168.93 EUR |
Microalbumin Assay KIt |
|||
abx098446-Hitachi7060R150ml1R210ml1 | Abbexa | Hitachi 7060; R1: 50ml×1 R2: 10ml×1 | 435.6 EUR |
Microalbumin Assay KIt |
|||
abx098446-Hitachi7060R150ml3R230ml1 | Abbexa | Hitachi 7060; R1: 50ml×3 R2: 30ml×1 | 435.6 EUR |
Microalbumin Assay KIt |
|||
abx098446-Hitachi7170R125ml1R25ml1 | Abbexa | Hitachi 7170; R1: 25ml×1 R2: 5ml×1 | 322.8 EUR |
Microalbumin Assay KIt |
|||
abx098446-Hitachi7170R150ml1R210ml1 | Abbexa | Hitachi 7170; R1: 50ml×1 R2: 10ml×1 | 435.6 EUR |
MicroGram Lipid Assay Kit |
|||
LIP1000 | ProFoldin | 1000 assays | 263.3 EUR |
MicroGram Polymyxin Assay Kit |
|||
MPX200 | ProFoldin | 200 assays | 329.37 EUR |
MicroGram Vancomycin Assay Kit |
|||
VAN100 | ProFoldin | 100 assays | 329.37 EUR |
Micro BCA Protein Assay Kit |
|||
AR1110 | BosterBio | 1kit | 157.2 EUR |
Micro BCA Protein Assay Kit |
|||
SK3061 | Bio Basic | 1250Assays, 1250preps | 111.16 EUR |
MicroGram Carfilzomib Assay Kit |
|||
CFZ200 | ProFoldin | 200 assays | 329.37 EUR |
MicroGram Ciprofloxacin Assay Kit |
|||
CIP100 | ProFoldin | 100 assays | 329.37 EUR |
MicroGram Phosphatidylcholine Assay Kit |
|||
MPC200K | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
Peroxide assay, colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1350-POX-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 489.6 EUR |
Peroxidase assay, colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1360-PAS-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
Nitric Oxide Synthase (NOS) enzyme assay, colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1290-NOS-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 781.2 EUR |
Glucose colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1380-GLC-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 343.2 EUR |
Glycogen fluorometric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1530-GLY-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
Hemoglobin colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1540-HEM-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 343.2 EUR |
Cholesterol colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1390-CHL-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
Cholesterol Fluorometric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1395-CHL-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 416.4 EUR |
Triglyceride colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1550-TGL-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 343.2 EUR |
EZClick? Stearoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K418-100 | Biovision | each | 588 EUR |
EZClick? Stearoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|||
K453-100 | Biovision | each | 588 EUR |
EZClick? Palmitoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K416-100 | Biovision | each | 588 EUR |
Ketone Body Enzymatic colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1260-KTN-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 489.6 EUR |
EZClick? Global RNA Synthesis Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K718-100 | Biovision | each | 639.6 EUR |
EZClick? Global RNA Synthesis Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K462-100 | Biovision | each | 639.6 EUR |
EZClick? Palmitoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|||
K452-100 | Biovision | each | 588 EUR |
EZClick? Myristoylated Protein Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|||
K497-100 | Biovision | each | 588 EUR |
EZClick? Global Protein Synthesis Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K715-100 | Biovision | each | 660 EUR |
EZClick? Global Protein Synthesis Assay Kit (FACS/Microscopy), Green Fluorescence |
|||
K459-100 | Biovision | each | 660 EUR |
EZClick? Global Phospholipid Synthesis Assay Kit (FACS/Microscopy), Red Fluorescence |
|||
K717-100 | Biovision | each | 614.4 EUR |
Total Antioxidant Capacity (TAC), colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1370-TAS-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
Cell Meterâ„¢ JC-10 Mitochondrion Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays* |
|||
22800-500Tests | AAT Bioquest | 500 Tests | 334 EUR |
Nitric Oxide (NO/nitrate/nitrite) colorimetric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1280-NOX-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
Cell Meter™ JC-10 Mitochondrion Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays* |
|||
22800 | AAT Bioquest | 500 Tests | 334 EUR |
Ascorbic Acid/Ascorbate (Vitmain C) fluorometric micro assay kit, 96 test, Quantitative |
|||
1520-ASC-1 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 634.8 EUR |
EZClick? O-GalNAc Modified Glycoprotein Assay Kit (FACS/Microscopy, Green Fluorescence) |
|||
K560-100 | Biovision | each | 588 EUR |
EZClick? O-GlcNAc Modified Glycoprotein Assay Kit (FACS/Microscopy, Green Fluorescence) |
|||
K714-100 | Biovision | each | 614.4 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 100 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-100-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 100 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-100-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 100 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-100-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 100 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-100-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 100 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-100-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 150 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-150-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 150 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-150-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 150 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-150-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 150 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-150-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 150 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-150-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 200 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-200-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 200 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-200-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 200 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-200-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 200 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-200-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 200 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-200-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
Mouse SeraMir Exosome RNA 384 microRNA qPCR Profiler Assay Set (20 assays) |
|||
RA811A-1 | SBI | 20 profiles | 469 EUR |
SeraMir Exosome RNA 384 microRNA qPCR Profiler Assay Set |
|||
RA810A-1 | SBI | 20 profiles | 469 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 10 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-10-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 10 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-10-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 10 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-10-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 10 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-10-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 10 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-10-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 20 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-20-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 20 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-20-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 20 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-20-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 20 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-20-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 20 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-20-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 30 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-30-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 30 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-30-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 30 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-30-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 30 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-30-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 30 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B5 bases. |
|||
B-M2-30-B5 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 50 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1 bases. |
|||
B-M2-50-B1 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 50 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B1A bases. |
|||
B-M2-50-B1A | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 50 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3 bases. |
|||
B-M2-50-B3 | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
MicroMount Assembly; box of 20 assemblies, 50 micron MicroMounts, 20 mounts on 18mm/SPINE length rods adhered into B3S bases. |
|||
B-M2-50-B3S | MiTeGen | 20 MOUNT/BASE ASSEMBLIES | 249 EUR |
Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania