1. Wzrost gatunków drożdży Candida albicans i Pichia pastoris jest hamowany przez RsAFP2, roślinną defensynę wyizolowaną z nasion rzodkwi (Raphanus sativus) w  stężeniach mikromolowych . W przeciwieństwie do tego, mutanty z delecją gcs obu gatunków drożdży są oporne na RsAFP2. Geny GCS kodują  glukozylotransferazy UDP -glukoza:ceramid, które katalizują ostatni etap biosyntezy lipidowej błonowej glukozyloceramidu.
  2. W teście wiązania opartym na immunosorbcji enzymatycznej, RsAFP2 odkryto, że oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris, ale nie z glukozyloceramidami soi ani ludzkimi. Ponadto szczep rodzicielski P. pastoris jest wrażliwy na indukowaną przez RsAFP2 permeabilizację błony, podczas gdy odpowiedni mutant z delecją gcs jest wysoce oporny na permeabilizację błony za pośrednictwem RsAFP2.
  3. Przedstawiono model sposobu działania RsAFP2, w którym wszystkie te ustalenia są powiązane. Podobnie jak RsAFP2, heliomycyna, defensynopodobny peptyd z owada Heliothis virescens, jest aktywny wobec szczepów rodzicielskich C. albicans i P. pastoris, ale nie wykazuje aktywności wobec mutantów z delecją gcs obu gatunków drożdży. Ponadto heliomycyna oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris i soi, ale nie z ludzkimi glukozyloceramidami.
  4. Dane te wskazują, że strukturalnie homologiczne peptydy przeciwgrzybicze obecne w gatunkach z różnych królestw eukariotycznych oddziałują z tym samym celem w błonie komórkowej grzyba, mianowicie glukozyloceramidami, i jako takie potwierdzają hipotezę, że defensyny z roślin i owadów wyewoluowały z jednego prekursora.

Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.

  1. Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez  deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
  2. Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego. Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z  powinowactwem mikromolowym  , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.

Nowatorski szlak syntazy sacharozy do degradacji sacharozy w hodowanych komórkach jaworu.

  1. Enzymy degradacji i glikolizy sacharozy w hodowanych komórkach jawora (Acer pseudoplatanus L.) zbadano i scharakteryzowano w surowych ekstraktach i po częściowym oczyszczeniu, próbując zidentyfikować szlaki katabolizmu sacharozy. Odsolone ekstrakty komórkowe zawierały podobną aktywność (20-40 nanomoli na miligram białka na minutę) syntazy sacharozy, obojętnej inwertazy, glukokinazy, fruktokinazy, fosfofruktokinazy i pirofosforylazy glukozowej UDP (oznaczonej za pomocą 2  – mikromolowego  pirofosforanu (PPi). praktycznie zależny od 2,6-bisfosforanu fruktozy, a maksymalna aktywność przewyższała aktywność fosfofruktokinazy połączonej z ATP.
  2. Aktywność heksokinazy, z glukozą jako substratem, była wysoce specyficzna dla ATP, podczas gdy aktywność fruktokinazy była stosunkowo niespecyficzna. Przy 1 milimolowym trifosforanie nukleozydu aktywność fruktokinazy spadła w kolejności: UTP>> ATP>> CTP>> GTP. Proponujemy dwie drogi degradacji sacharozy. Jedna obejmuje działanie inwertazy, po której następuje klasyczna glikoliza cukrów heksozowych, a druga to nowy szlak zainicjowany przez syntazę sacharozy.
  3. K(m) dla sacharozy syntazy sacharozy było kilkakrotnie niższe niż obojętnej inwertazy (15 w porównaniu z 65 milimolami), co może determinować podział węgla między tymi dwoma szlakami. Proponowany szlak syntazy sacharozy obejmuje cykl urydylatów i PPi. Pirofosforylaza glukozowa UDP , która okazała się skutecznym „zmiataczem PPi”, zużywałaby PPi i tworzyła UTP. UTP można następnie wykorzystać w reakcji fruktokinazy połączonej z UTP, tworząc w ten sposób  UDP  dla syntazy sacharozy.
  4. Postuluje się, że źródło PPi powstaje w wyniku reakcji zwrotnej fosfofruktokinazy połączonej z PPi. Komórki jawora zawierały znaczną endogenną pulę PPi (około 3 nanomoli na gram świeżej masy, około 1/10 ilości ATP w tych komórkach) oraz wystarczającą ilość 2,6-bisfosforanu fruktozy (0,09 nanomoli na gram świeżej masy) do aktywacji Fosfofruktokinaza połączona z PPi. Omówiono możliwe różnice regulacyjne i energetyczne między szlakami syntazy sacharozy i inwertazy.

Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.

  • Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek.
  • Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez  deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
  • Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.
  • Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z  powinowactwem mikromolowym  , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.

Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.

  1. Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez  deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
  2. Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.

MicroMolar UDP assay kit - 100 assays
MUD100K ProFoldin 100 assays 278.4 EUR

MicroMolar UDP assay kit - 500 assays
MUD500K ProFoldin 500 assays 1060.58 EUR

MicroMolar Chloride Assay Kit
CLA100 ProFoldin 100 assays 231.22 EUR

MicroMolar Cisplatin Assay Kit
CPT200 ProFoldin 200 assays 234.99 EUR

MicroMolar Cysteine Assay kit
CYS200 ProFoldin 200 assays 221.78 EUR

MicroMolar DTT Assay kit
DTT200 ProFoldin 200 assays 234.99 EUR

MicroMolar EDTA Assay kit
EDTA200 ProFoldin 200 assays 221.78 EUR

MicroMolar Histidine Assay Kit
HIS200 ProFoldin 200 assays 221.78 EUR

MicroMolar Copper Assay Kit
MCA1000 ProFoldin 1000 assays 263.3 EUR

MicroMolar Glutathione Assay Kit
MGA200 ProFoldin 200 assays 231.22 EUR

MicroMolar Iodide Assay Kit
MIA200 ProFoldin 200 assays 231.22 EUR

MicroMolar Sulfate Assay Kit
MSA200 ProFoldin 200 assays 263.3 EUR

MicroMolar NADH Assay Kit
NADH100 ProFoldin 100 assays 221.78 EUR

MicroMolar NADPH Assay Kit
NADPH100 ProFoldin 100 assays 221.78 EUR

MicroMolar Oxaliplatin Assay Kit
OPT200 ProFoldin 200 assays 234.99 EUR

MicroMolar Polyphosphate Assay Kit
PPD1000 ProFoldin 1000 assays 263.3 EUR

MicroMolar Calcium / Magnesium Assay Kit
DMA200 ProFoldin 200 assays 221.78 EUR

MicroMolar Universal Kinase Assay Kit
MUK100K ProFoldin 100 assays 278.4 EUR

MicroMolar Primary Amine Assay Kit
PAA100K ProFoldin 100 assays 168.93 EUR

MicroMolar Phosphate Assay Reagent
MPA3000 ProFoldin 3000 assays 168.93 EUR

MicroMolar ADP Assay Kit - 100 assays
MAD100K ProFoldin 100 assays 278.4 EUR

MicroMolar ADP assay kit - 500 assays
MAD500K ProFoldin 500 assays 1060.58 EUR

MicroMolar GDP assay kit - 100 assays
MGD100K ProFoldin 100 assays 278.4 EUR

MicroMolar GDP assay kit - 500 assays
MGD500K ProFoldin 500 assays 1060.58 EUR

MicroMolar Universal Kinase Assay Kit -1000
MUK1000K ProFoldin 1000 assays 1707.72 EUR

Frit Kit
FRIT-KIT Next Advance 1each 148.8 EUR

Column Packing Kit
PACK-KIT Next Advance 1pack 1242 EUR

PCR Mycoplasma Detection Kit
M034-Kit TOKU-E Kit 319.2 EUR

Cas9 Protein and T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit
CAS400A-KIT SBI 1 kit (10 rxn) 1332 EUR

Pesticide Kit Containing All 10 Multi-Compound Mixes
SPXPR-KIT Scientific Laboratory Supplies 1ML 1923.18 EUR

CMV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV100PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

CMV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV105PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

MSCV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV120PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

MSCV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV125PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

Multiplex gRNA Kit + EF1-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector
CAS700A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

Multiplex gRNA Kit + CAG-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector
CAS720A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

Multiplex gRNA Kit + CMV-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector
CAS740A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit (includes CAS510A-1 & T7 IVT synthesis reagents)
CAS510A-KIT SBI 1 Kit 966 EUR

Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV200PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV205PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV220PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit
CASLV225PA-KIT SBI 1 Kit 1358.4 EUR

Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E01U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E01U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E01U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E04U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E04U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E04U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E03U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E03U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E03U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E06U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E06U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E06U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E08U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E08U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E08U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E07U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E07U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E07U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E02U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E02U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E02U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E09U0021-192T BlueGene 192 tests 1524 EUR

Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E09U0021-48 BlueGene 1 plate of 48 wells 624 EUR

Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit
E09U0021-96 BlueGene 1 plate of 96 wells 822 EUR

Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: EF1-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector
CAS750A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CAG-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector
CAS770A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CMV-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector
CAS790A-KIT SBI 10 rxn 1358.4 EUR

Cas9 SmartNuclease Extra Ligation Kit [includes 5x ligation buffer (10 ul) and Fast ligase (2.5ul)]
CAS9LIG-KIT SBI 1 Kit 183.6 EUR

Histamine Assay Kit
AKR-360 Cell Biolabs 96 assays 622.8 EUR

Glycosaminoglycans Assay Kit
6022 Chondrex 1 kit 503.7 EUR

DNA Assay Kit
6023 Chondrex 1 kit 216.6 EUR

Hemoglobin Assay Kit
6024 Chondrex 1 kit 216.6 EUR

Proteasome Assay Kit
55R-1341 Fitzgerald 100 assays 784.8 EUR

Calpain Assay Kit
55R-1342 Fitzgerald 100 assays 934.8 EUR

Glutathione Assay Kit
55R-1343 Fitzgerald 100 assays 784.8 EUR

Glutathione Assay Kit
55R-1354 Fitzgerald 100 assays 1074 EUR

HDAC Assay Kit
55R-1371 Fitzgerald 100 assays 807.6 EUR

HDAC Assay Kit
55R-1372 Fitzgerald 100 assays 807.6 EUR

HAT Assay Kit
55R-1373 Fitzgerald 100 assays 888 EUR

SOD Assay Kit
55R-1374 Fitzgerald 100 assays 722.4 EUR

HDAC3 Assay Kit
55R-1377 Fitzgerald 100 assays 831.6 EUR

HDAC8 Assay Kit
55R-1379 Fitzgerald 100 assays 826.8 EUR

ATP Assay Kit
55R-1380 Fitzgerald 100 assays 970.8 EUR

ADP Assay Kit
55R-1381 Fitzgerald 100 assays 970.8 EUR

FAD Assay Kit
55R-1382 Fitzgerald 100 assays 878.4 EUR

PEP Assay Kit
55R-1384 Fitzgerald 100 assays 1051.2 EUR

Ammonia Assay Kit
55R-1388 Fitzgerald 100 assays 888 EUR

cAMP Assay Kit
55R-1389 Fitzgerald 100 assays 847.2 EUR

cGMP Assay Kit
55R-1390 Fitzgerald 100 assays 847.2 EUR

Urea Assay Kit
55R-1391 Fitzgerald 100 assays 888 EUR

Calcium Assay Kit
55R-1392 Fitzgerald 250 assays 703.2 EUR

Magnesium Assay Kit
55R-1393 Fitzgerald 100 assays 784.8 EUR

Zinc Assay Kit
55R-1394 Fitzgerald 100 assays 807.6 EUR

Iron Assay Kit
55R-1395 Fitzgerald 100 assays 909.6 EUR

Phosphate Assay Kit
55R-1400 Fitzgerald 500 assays 498 EUR

JNK Assay Kit
55R-1407 Fitzgerald 40 assays 1041.6 EUR

JNK Assay Kit
55R-1408 Fitzgerald 40 assays 1174.8 EUR

Akt Assay Kit
55R-1409 Fitzgerald 40 assays 1174.8 EUR
Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z  powinowactwem mikromolowym  , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania