- Wzrost gatunków drożdży Candida albicans i Pichia pastoris jest hamowany przez RsAFP2, roślinną defensynę wyizolowaną z nasion rzodkwi (Raphanus sativus) w stężeniach mikromolowych . W przeciwieństwie do tego, mutanty z delecją gcs obu gatunków drożdży są oporne na RsAFP2. Geny GCS kodują glukozylotransferazy UDP -glukoza:ceramid, które katalizują ostatni etap biosyntezy lipidowej błonowej glukozyloceramidu.
- W teście wiązania opartym na immunosorbcji enzymatycznej, RsAFP2 odkryto, że oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris, ale nie z glukozyloceramidami soi ani ludzkimi. Ponadto szczep rodzicielski P. pastoris jest wrażliwy na indukowaną przez RsAFP2 permeabilizację błony, podczas gdy odpowiedni mutant z delecją gcs jest wysoce oporny na permeabilizację błony za pośrednictwem RsAFP2.
- Przedstawiono model sposobu działania RsAFP2, w którym wszystkie te ustalenia są powiązane. Podobnie jak RsAFP2, heliomycyna, defensynopodobny peptyd z owada Heliothis virescens, jest aktywny wobec szczepów rodzicielskich C. albicans i P. pastoris, ale nie wykazuje aktywności wobec mutantów z delecją gcs obu gatunków drożdży. Ponadto heliomycyna oddziałuje z glukozyloceramidami wyizolowanymi z P. pastoris i soi, ale nie z ludzkimi glukozyloceramidami.
- Dane te wskazują, że strukturalnie homologiczne peptydy przeciwgrzybicze obecne w gatunkach z różnych królestw eukariotycznych oddziałują z tym samym celem w błonie komórkowej grzyba, mianowicie glukozyloceramidami, i jako takie potwierdzają hipotezę, że defensyny z roślin i owadów wyewoluowały z jednego prekursora.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego. Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.

Nowatorski szlak syntazy sacharozy do degradacji sacharozy w hodowanych komórkach jaworu.
- Enzymy degradacji i glikolizy sacharozy w hodowanych komórkach jawora (Acer pseudoplatanus L.) zbadano i scharakteryzowano w surowych ekstraktach i po częściowym oczyszczeniu, próbując zidentyfikować szlaki katabolizmu sacharozy. Odsolone ekstrakty komórkowe zawierały podobną aktywność (20-40 nanomoli na miligram białka na minutę) syntazy sacharozy, obojętnej inwertazy, glukokinazy, fruktokinazy, fosfofruktokinazy i pirofosforylazy glukozowej UDP (oznaczonej za pomocą 2 – mikromolowego pirofosforanu (PPi). praktycznie zależny od 2,6-bisfosforanu fruktozy, a maksymalna aktywność przewyższała aktywność fosfofruktokinazy połączonej z ATP.
- Aktywność heksokinazy, z glukozą jako substratem, była wysoce specyficzna dla ATP, podczas gdy aktywność fruktokinazy była stosunkowo niespecyficzna. Przy 1 milimolowym trifosforanie nukleozydu aktywność fruktokinazy spadła w kolejności: UTP>> ATP>> CTP>> GTP. Proponujemy dwie drogi degradacji sacharozy. Jedna obejmuje działanie inwertazy, po której następuje klasyczna glikoliza cukrów heksozowych, a druga to nowy szlak zainicjowany przez syntazę sacharozy.
- K(m) dla sacharozy syntazy sacharozy było kilkakrotnie niższe niż obojętnej inwertazy (15 w porównaniu z 65 milimolami), co może determinować podział węgla między tymi dwoma szlakami. Proponowany szlak syntazy sacharozy obejmuje cykl urydylatów i PPi. Pirofosforylaza glukozowa UDP , która okazała się skutecznym „zmiataczem PPi”, zużywałaby PPi i tworzyła UTP. UTP można następnie wykorzystać w reakcji fruktokinazy połączonej z UTP, tworząc w ten sposób UDP dla syntazy sacharozy.
- Postuluje się, że źródło PPi powstaje w wyniku reakcji zwrotnej fosfofruktokinazy połączonej z PPi. Komórki jawora zawierały znaczną endogenną pulę PPi (około 3 nanomoli na gram świeżej masy, około 1/10 ilości ATP w tych komórkach) oraz wystarczającą ilość 2,6-bisfosforanu fruktozy (0,09 nanomoli na gram świeżej masy) do aktywacji Fosfofruktokinaza połączona z PPi. Omówiono możliwe różnice regulacyjne i energetyczne między szlakami syntazy sacharozy i inwertazy.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek.
- Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.
- Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.
Struktura krystaliczna LpxC, zależnej od cynku deacetylazy niezbędnej do biosyntezy endotoksyn.
- Zewnętrzny listek błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnej służy jako bariera przepuszczalności i składa się z lipopolisacharydu, znanego również jako endotoksyna. Kotwicą błonową lipopolisacharydu jest lipid A, którego biosynteza jest niezbędna dla żywotności komórek. Pierwszy zaangażowany etap biosyntezy lipidu A jest katalizowany przez deacetylazę UDP- (3-O-(R-3-hydroksymirystoilo))-N-acetyloglukozaminy (LpxC), deacetylazę zależną od cynku. W tym miejscu opisujemy strukturę krystaliczną LpxC z Aquifex aeolicus, która ujawnia nowy fałd alfa+beta odzwierciedlający duplikację i fuzję pierwotnych genów, a także nowy motyw wiążący cynk.
- Katalityczny jon cynku znajduje się u podstawy szczeliny miejsca aktywnego i przylega do hydrofobowego tunelu zajmowanego przez kwas tłuszczowy. Ten tunel odpowiada za specyficzność LpxC wobec substratów i inhibitorów zawierających odpowiednio umiejscowione podstawniki kwasu 3-O-tłuszczowego.
MicroMolar UDP assay kit - 100 assays |
|||
MUD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar UDP assay kit - 500 assays |
|||
MUD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar Chloride Assay Kit |
|||
CLA100 | ProFoldin | 100 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Cisplatin Assay Kit |
|||
CPT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar Cysteine Assay kit |
|||
CYS200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar DTT Assay kit |
|||
DTT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar EDTA Assay kit |
|||
EDTA200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Histidine Assay Kit |
|||
HIS200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Copper Assay Kit |
|||
MCA1000 | ProFoldin | 1000 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar Glutathione Assay Kit |
|||
MGA200 | ProFoldin | 200 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Iodide Assay Kit |
|||
MIA200 | ProFoldin | 200 assays | 231.22 EUR |
MicroMolar Sulfate Assay Kit |
|||
MSA200 | ProFoldin | 200 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar NADH Assay Kit |
|||
NADH100 | ProFoldin | 100 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar NADPH Assay Kit |
|||
NADPH100 | ProFoldin | 100 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Oxaliplatin Assay Kit |
|||
OPT200 | ProFoldin | 200 assays | 234.99 EUR |
MicroMolar Polyphosphate Assay Kit |
|||
PPD1000 | ProFoldin | 1000 assays | 263.3 EUR |
MicroMolar Calcium / Magnesium Assay Kit |
|||
DMA200 | ProFoldin | 200 assays | 221.78 EUR |
MicroMolar Universal Kinase Assay Kit |
|||
MUK100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar Primary Amine Assay Kit |
|||
PAA100K | ProFoldin | 100 assays | 168.93 EUR |
MicroMolar Phosphate Assay Reagent |
|||
MPA3000 | ProFoldin | 3000 assays | 168.93 EUR |
MicroMolar ADP Assay Kit - 100 assays |
|||
MAD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar ADP assay kit - 500 assays |
|||
MAD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar GDP assay kit - 100 assays |
|||
MGD100K | ProFoldin | 100 assays | 278.4 EUR |
MicroMolar GDP assay kit - 500 assays |
|||
MGD500K | ProFoldin | 500 assays | 1060.58 EUR |
MicroMolar Universal Kinase Assay Kit -1000 |
|||
MUK1000K | ProFoldin | 1000 assays | 1707.72 EUR |
Frit Kit |
|||
FRIT-KIT | Next Advance | 1each | 148.8 EUR |
Column Packing Kit |
|||
PACK-KIT | Next Advance | 1pack | 1242 EUR |
PCR Mycoplasma Detection Kit |
|||
M034-Kit | TOKU-E | Kit | 319.2 EUR |
Cas9 Protein and T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit |
|||
CAS400A-KIT | SBI | 1 kit (10 rxn) | 1332 EUR |
Pesticide Kit Containing All 10 Multi-Compound Mixes |
|||
SPXPR-KIT | Scientific Laboratory Supplies | 1ML | 1923.18 EUR |
CMV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV100PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
CMV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV105PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
MSCV-hspCas9-T2A-Puro SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV120PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
MSCV-hspCas9-EF1-GFP SmartNuclease Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV125PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
Multiplex gRNA Kit + EF1-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
|||
CAS700A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
Multiplex gRNA Kit + CAG-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
|||
CAS720A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
Multiplex gRNA Kit + CMV-T7-hspCas9-H1-gRNA linearized SmartNuclease vector |
|||
CAS740A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
T7 gRNA SmartNuclease Synthesis Kit (includes CAS510A-1 & T7 IVT synthesis reagents) |
|||
CAS510A-KIT | SBI | 1 Kit | 966 EUR |
Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV200PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
Cas9 Nickase: CMV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV205PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-T2A-Puro SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV220PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
Cas9 Nickase: MSCV-hspCas9(D10A)-EF1-GFP SmartNickase Lentivector Plasmid + LentiStarter Packaging Kit |
|||
CASLV225PA-KIT | SBI | 1 Kit | 1358.4 EUR |
Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E01U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E01U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Human UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E01U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E04U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E04U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Rabbit UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E04U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E03U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E03U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Mouse UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E03U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E06U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E06U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Goat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E06U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E08U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E08U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Dog UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E08U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E07U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E07U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Pig UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E07U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E02U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E02U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Rat UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E02U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E09U0021-192T | BlueGene | 192 tests | 1524 EUR |
Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E09U0021-48 | BlueGene | 1 plate of 48 wells | 624 EUR |
Monkey UDP glucuronosyltransferase ELISA kit |
|||
E09U0021-96 | BlueGene | 1 plate of 96 wells | 822 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: EF1-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
|||
CAS750A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CAG-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
|||
CAS770A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
Multiplex gRNA Kit + Cas9 Nickase: CMV-T7-hspCas9-nickase-H1-gRNA linearized SmartNickase vector |
|||
CAS790A-KIT | SBI | 10 rxn | 1358.4 EUR |
Cas9 SmartNuclease Extra Ligation Kit [includes 5x ligation buffer (10 ul) and Fast ligase (2.5ul)] |
|||
CAS9LIG-KIT | SBI | 1 Kit | 183.6 EUR |
Histamine Assay Kit |
|||
AKR-360 | Cell Biolabs | 96 assays | 622.8 EUR |
Glycosaminoglycans Assay Kit |
|||
6022 | Chondrex | 1 kit | 503.7 EUR |
DNA Assay Kit |
|||
6023 | Chondrex | 1 kit | 216.6 EUR |
Hemoglobin Assay Kit |
|||
6024 | Chondrex | 1 kit | 216.6 EUR |
Proteasome Assay Kit |
|||
55R-1341 | Fitzgerald | 100 assays | 784.8 EUR |
Calpain Assay Kit |
|||
55R-1342 | Fitzgerald | 100 assays | 934.8 EUR |
Glutathione Assay Kit |
|||
55R-1343 | Fitzgerald | 100 assays | 784.8 EUR |
Glutathione Assay Kit |
|||
55R-1354 | Fitzgerald | 100 assays | 1074 EUR |
HDAC Assay Kit |
|||
55R-1371 | Fitzgerald | 100 assays | 807.6 EUR |
HDAC Assay Kit |
|||
55R-1372 | Fitzgerald | 100 assays | 807.6 EUR |
HAT Assay Kit |
|||
55R-1373 | Fitzgerald | 100 assays | 888 EUR |
SOD Assay Kit |
|||
55R-1374 | Fitzgerald | 100 assays | 722.4 EUR |
HDAC3 Assay Kit |
|||
55R-1377 | Fitzgerald | 100 assays | 831.6 EUR |
HDAC8 Assay Kit |
|||
55R-1379 | Fitzgerald | 100 assays | 826.8 EUR |
ATP Assay Kit |
|||
55R-1380 | Fitzgerald | 100 assays | 970.8 EUR |
ADP Assay Kit |
|||
55R-1381 | Fitzgerald | 100 assays | 970.8 EUR |
FAD Assay Kit |
|||
55R-1382 | Fitzgerald | 100 assays | 878.4 EUR |
PEP Assay Kit |
|||
55R-1384 | Fitzgerald | 100 assays | 1051.2 EUR |
Ammonia Assay Kit |
|||
55R-1388 | Fitzgerald | 100 assays | 888 EUR |
cAMP Assay Kit |
|||
55R-1389 | Fitzgerald | 100 assays | 847.2 EUR |
cGMP Assay Kit |
|||
55R-1390 | Fitzgerald | 100 assays | 847.2 EUR |
Urea Assay Kit |
|||
55R-1391 | Fitzgerald | 100 assays | 888 EUR |
Calcium Assay Kit |
|||
55R-1392 | Fitzgerald | 250 assays | 703.2 EUR |
Magnesium Assay Kit |
|||
55R-1393 | Fitzgerald | 100 assays | 784.8 EUR |
Zinc Assay Kit |
|||
55R-1394 | Fitzgerald | 100 assays | 807.6 EUR |
Iron Assay Kit |
|||
55R-1395 | Fitzgerald | 100 assays | 909.6 EUR |
Phosphate Assay Kit |
|||
55R-1400 | Fitzgerald | 500 assays | 498 EUR |
JNK Assay Kit |
|||
55R-1407 | Fitzgerald | 40 assays | 1041.6 EUR |
JNK Assay Kit |
|||
55R-1408 | Fitzgerald | 40 assays | 1174.8 EUR |
Akt Assay Kit |
|||
55R-1409 | Fitzgerald | 40 assays | 1174.8 EUR |
Warto zauważyć, że proste inhibitory zaprojektowane w celu ukierunkowania interakcji w tunelu hydrofobowym wiążą się z powinowactwem mikromolowym , stanowiąc w ten sposób krok w kierunku opartego na strukturze projektu silnego leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania